Expertos crean vacuna contra el cólera usando proteína del arroz
HONG KONG (Reuters) – Científicos japoneses desarrollaron una vacuna oral para combatir el cólera dentro de una proteína del arroz que mostró ser efectiva en ratones, lo que eleva las esperanzas de poder ofrecer a los seres humanos mejor protección contra la enfermedad.
La vacuna en forma de comprimido ofrece beneficios sobre otras vacunas orales contra el cólera, dijeron los científicos en la última edición de Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Una ventaja es que ya no se requiere refrigeración, y es más fácil (y segura de administrar) sin el uso de agujas," indicó Hiroshi Kiyono, del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Tokio.
"Ha demostrado ser efectiva a la hora de producir anticuerpos en los ratones, que neutralizaron las actividades contra las toxinas," dijo Kiyono en una entrevista telefónica.
La proteína del arroz también es estable en un clima ácido y puede resistir la digestión en el estómago. Esto asegura que la vacuna llegará al intestino, donde es necesario que genere la respuesta inmune para combatir la bacteria del cólera.
El cólera es una infección intestinal aguda provocada por la bacteria Vibrio cholerae, que tiene una suerte de período de incubación de menos de uno hasta cinco días.
La dolencia genera abundante diarrea líquida y vómitos que, sin la atención adecuada, pueden causar rápidamente deshidratación severa y muerte.
Actualmente existen vacunas orales e inyectables para combatir el cólera pero la mayoría necesita refrigeración, lo que es prohibitivamente costoso para las regiones que más las necesitan.
Kiyono y sus colegas planean ahora evaluar la eficacia de su vacuna en primates, pero aún desconocen cuándo tendrán lugar los ensayos clínicos en humanos.
No obstante, el investigador se mostró esperanzado en que la proteína del arroz proveería un vehículo ideal para administrar otras vacunas.
"La mayoría de las enfermedades infecciosas ocurren durante la inhalación, ingestión y el contacto sexual. (La nueva vacuna experimental) puede ser aplicada para el ántrax, la gripe y también el VIH," añadió Kiyono.
Evita las hemorragias posoperatorias de las cirugías, pero es más costoso
Un nuevo sistema láser apodado Green Light (luz verde) ya se encuentra disponible en la Argentina para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Esta afección se caracteriza por el agrandamiento no maligno de la próstata, glándula que al crecer estrecha la uretra y provoca trastornos de la micción.
Entre los varones mayores de 50 años, la hiperplasia benigna de la próstata es extremadamente común, aunque su existencia no siempre se traduzca en síntomas. A esa edad afecta ya al 40% de los hombres, pero su incidencia aumenta con la edad, a tal punto que alcanza al 90% de los varones de 80 años.
El nuevo tratamiento consiste en la vaporización de los tejidos prostáticos a través de láser de alta potencia, lo que permite restablecer el flujo normal de la orina. Este láser verde constituye una alternativa a la cirugía prostática, que es considerada actualmente el tratamiento de elección para los pacientes con riesgo de complicaciones.
"Con este nuevo tratamiento no hay hemorragias ni durante ni después del tratamiento, como sucede con la cirugía. Además, permite que el paciente se reintegre casi inmediatamente a sus actividades cotidianas", dijo a LA NACION el doctor Osvaldo Mazza, jefe del Servicio de Urología del Hospital Alemán.
Ese hospital cuenta con uno de los dos sistemas de láser de luz verde en funcionamiento en el país (hay sólo uno más en América del Sur). "Hasta ahora lo hemos utilizado en ocho pacientes, todos con resultados posoperatorios espectaculares", aseguró el doctor Mazza, que insistió en "la ausencia de hemorragias, que son las que complican las cirugías de próstata".
Pero como suele suceder con los tratamientos de útima generación, su costo es mucho más alto que el de una cirugía convencional -15.000 pesos el láser verde, contra 5000 de una cirugía)- ,y todavía no figura entre las prestaciones cubiertas por las empresas de medicina prepaga.
Prevenir complicaciones
Dificultades para orinar, sensación de no poder vaciar completamente la vejiga o necesidad de levantarse varias veces por la noche para orinar son algunos de los síntomas más frecuentes de la hiperplasia prostática benigna. Sin tratamiento, el crecimiento excesivo de esta glándula que rodea la uretra puede incluso traer complicaciones más graves.
"La complicación principal es la claudicación de la vejiga que, al no ser capaz de expulsar orina, deja de funcionar, lo que obliga a recurrir a un catéter -explica el doctor Mazza-. Otras complicaciones son las infecciones urinarias, la formación de piedras en la vejiga o la insuficiencia renal."
Es para prevenir estas complicaciones, además de aliviar los síntomas del trastorno, que los pacientes con hiperplasia prostática benigna suelen recurrir a distintos medicamentos -sustancias como los alfabloqueantes, que mejoran el vaciado de la vejiga, o drogas como el finasteride, que reducen el adenoma prostático-, o a una cirugía.
"Por el momento, el uso de este láser está destinado a pacientes con adenomas pequeños o medianos, mientras que los más grandes los seguimos haciendo con cirugía convencional, ya que requerirían un tratamiento muy prolongado y muy costoso", comentó Mazza.
La fibra láser se introduce a través de la uretra y se la hace llegar hasta la próstata, donde el tejido del adenoma prostático es vaporizado en láminas (ver ilustración). "Al mismo tiempo que evapora los tejidos, coagula y sella los vasos sanguíneos, lo que evita las hemorragias durante y después de la operación", explicó.
La intervención se realiza bajo anestesia general y dura aproximadamente una hora. Una vez finalizada, se mantiene durante unas horas una sonda para que termine de extraer los tejidos evaporados en forma de agua. "Aunque puede ser un tratamiento ambulatorio, nosotros preferimos que el paciente pase la noche internado; al día siguiente desayuna y puede retomar sus tareas cotidianas", concluyó Mazza.
Por Sebastián A. Ríos De la Redacción de LA NACION
Se difundió ayer
Aumento para científicos
El Ministerio de Educación informó ayer que el personal del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) fue incluido dentro del aumento general de salarios del sector público que contempla un ajuste del 10% en el mes de junio y de un 6,5% en agosto.
El ajuste forma parte de la sexta etapa del Programa de Jerarquización de la Actividad Científica y Tecnológica iniciada por la cartera educativa nacional hace poco más de tres años. Con la medida anunciada se beneficiarán 11.500 investigadores, técnicos y becarios de todo el país.
Así, el sueldo correspondiente a becarios doctorales pasará de 1771 pesos a 1948; el correspondiente al cargo de investigador asistente, de 2969 a 3266; el de investigador adjunto, de 3708 a 3478; el de investigador independiente, de 4503 a 4953; el de investigador principal, de 5660 a 6226 y el de investigador superior, de 6744 a 7418.
Con el 6,5% de aumento que se hará efectivo en agosto, esa misma escala será de $ 2075 para los becarios; 3478, para los investigadores asistentes; 4344 para los investigadores adjuntos; 5275 para los independientes; 6631 para los principales y 7901 para los investigadores superiores.
Buenos Aires, 30 de mayo (Télam).- Una mujer de 51 años, que se hacía pasar por médica, fue detenida hoy en el partido bonaerense de Florencio Varela tras comprobarse que realizaba abortos en una clínica clandestina, informaron fuentes policiales.
La falsa médica, identificada sólo por su nombre Antonia, fue detenida durante un procedimiento que se realizó durante la madrugada en una vivienda ubicada en Mercedes al 620, del Barrio Villa Hudson.
La mujer está acusada de practicar abortos clandestinos en esa vivienda, según dijeron las fuentes consultadas por Télam.
Durante el procedimiento, se secuestraron elementos que eran utilizados para las intervenciones, tales como alcohol, gasas, vendas, jeringas, agujas, tijeras quirúrgicas, sondas y espéculos.
La causa fue caratulada "práctica ilegal de la medicina" con intervención de la UFI 1 del Departamento Judicial de Quilmes.
Fanny Barrera, una docente de Cipolletti de 47 años, pasó los últimos cinco años de su vida conectada a un tubo de oxígeno y los últimos 12 meses recluida en una cama, “atada” permanentemente a un respirador. Le faltaba el aire hasta cuando, dormida, se daba vuelta en la cama.
Pero hace un par de semanas, todo cambió drásticamente: gracias a una técnica quirúrgica que por primera vez se emplea con éxito en el país, pudo recibir un trasplante de pulmón.
“Siempre fue muy delgada y todavía pesa 42 kilos, pero ahora come bien y está de muy buen ánimo. Ya no necesita oxígeno”, cuenta, en su nombre, porque todavía no puede hablar mucho, su amiga Viviana.
“Hasta el momento, en la fundación estábamos haciendo trasplantes unipulmonares, bipulmonares y cardiopulmonares –explica el doctor Alejandro Bertolotti, subjefe de trasplante torácico de la Fundación Favaloro y quien tuvo a su cargo la cirugía-. Pero en este caso se trasplantó sólo una parte del pulmón, un lóbulo, porque había una diferencia de tamaño muy importante entre el donante y la receptora, y la paciente no podía esperar a un donante del tamaño adecuado."
Hay básicamente cuatro enfermedades que pueden llevar al trasplante. La fibrosis pulmonar, una patología de causas mayormente desconocidas que genera cicatrices por las que los pulmones se ponen muy rígidos y se van atrofiando; el enfisema, típico de los fumadores, aunque a veces obedece a causas congénitas (como el déficit de alfa-1-antitripsina), que produce destrucción de los pulmones; la fibrosis quística, mal congénito caracterizado por una disfunción de las glándulas exócrinas del organismo, que incluyen a las sudoríparas, las bronquiales, las hepáticas, las salivales, las pancreáticas y las intestinales, y que en el caso de los pulmones promueven una acumulación de gérmenes que puede desembocar en una insuficiencia respiratoria grave; y finalmente las enfermedades cardiopulmonares, como la hipertensión pulmonar o las enfermedades cardíacas congénitas, que terminan dañando a los pulmones y el corazón.
Fanny padecía una fibrosis idiopática (de causa desconocida) y su estado era desesperante. De modo que el equipo de cirugía torácica de la Fundación Favaloro decidió poner en práctica una técnica que sólo se había intentado una vez con anterioridad en el país, pero sin resultados exitosos. Consiste en reemplazar con sólo una parte del órgano del donante todo el pulmón del receptor.
"El pulmón -explica Bertolotti- tiene dos secciones adheridas que funcionan en conjunto. Nosotros las llamamos lóbulos. Cada uno tiene una arteria, un bronquio y una vena. Lo que hicimos fue separarlos y preparar el lóbulo inferior izquierdo del donante de manera tal que el bronquio, la arteria y la vena se insertaran en el lugar donde antes había un pulmón completo. Es decir, se reemplazó el pulmón completo por un lóbulo que tenía exactamente el mismo tamaño."
Manos a la obra
Según el especialista, para hacerse una idea de la operación puede imaginarse que desprender un lóbulo del otro "es como separar un gajo de mandarina", dado que son dos estructuras anatómicas diferenciadas.
"Como la forma [del lóbulo individual] es muy similar [a la del pulmón entero], en algunos centros del mundo hacen este tipo de trasplante con donante vivo -detalla Bertolotti-. Generalmente se trasplanta a un niño un pedazo del pulmón del padre, la madre o un hermano. Después, la hormona de crecimiento hace que ese órgano siga creciendo con el chico."
En el caso de Fanny, la cirugía duró tres horas y se realizó a través de una pequeña incisión entre las costillas. "Podemos hacer una miniincisión, porque el pulmón al desinflarse es como una esponja y puede extraerse e introducirse por un espacio pequeño -dice Bertolotti-. Se usan lupas que aumentan tres veces y media lo que vemos, y un haz de luz para iluminar el área quirúrgica. A veces, podemos agregar luces adicionales a través de pequeñas incisiones. La idea de todo esto es darle más confort al paciente."
Aunque hubo intervenciones experimentales con anterioridad, no es incorrecto decir que la "era" de los trasplantes comenzó en los años sesenta, aun sin que se dominaran acabadamente las técnicas de inmunosupresión.
El primer trasplante cardiopulmonar del país lo hizo en 1990 el doctor Roberto Favaloro. "En bloque, aunque parezca mentira, es más sencillo", comenta Bertolotti.
En 1992, el doctor Bartolomé Vasallo, del Hospital Italiano, realizó el primer trasplante unipulmonar. Y en 1994, Roberto Favaloro, el primero bipulmonar.
Actualmente se hacen entre veinte y treinta trasplantes pulmonares por año, una cifra que pueden considerarse insuficiente si se tiene en cuenta que hasta ayer había 64 personas en lista de espera.
"Uno se queda maravillado cuando piensa que en España hay alrededor de 35 donantes por millón de habitantes, mientras nosotros tenemos once, y Estados Unidos, 27 o 28 -destaca Bertolotti-. Sin embargo, un dato que no se conoce mucho es que todos tenemos muchas más posibilidades de terminar siendo receptores que donantes de órganos."
En homenaje al DIA MUNDIAL SIN TABACO Basta! Jovenes Latinoamericanos Libres de Tabaco invita a participar de la encuesta que se realizará el proximo jueves 31 de mayo en la plaza Houssay, Av. Cordoba y Junin a partir de las 14 hs. y hasta las 16 hs, Ciudad de Buenos Aires. Basta! esta tratando de reunir 500 razones diferentes por las que la gente elige no fumar. Cada respuesta que se obtenga, se pegará en una gran cartelera que estará en la plaza. Sumate a esta encuesta y ayuda a prevenir el consumo de tabaco en los adolescentes!
Basta! Argentina basta-argentina.blogspot.com
"NO ESTAMOS EN CONTRA DEL FUMADOR. Estamos en contra de la Industria que esta detras nuestro en su constante esfuerzo por generar en nosotros una ADICCION a la NICOTINA y asi reemplazar a sus CONSUMIDORES MUERTOS"
Abren una avanzada planta de derivados de la sangre en Córdoba
En total, su actualización demandó una inversión de siete millones de pesos
CORDOBA.- Con la expectativa de convertirse en un centro de procesamiento de plasma humano para toda la región, el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba se convertirá desde hoy en el más avanzado de América latina, al inaugurar su refuncionalización y actualización tecnológica, que demandó una inversión de 7 millones de pesos.
La planta farmacéutica fraccionadora de plasma humano (procesa 70.000 kilos por año), un emprendimiento sin fines de lucro, brinda el servicio de procesamiento a las diferentes instituciones de salud de la Argentina, Uruguay y Chile, países con los cuales tiene convenios para el tratamiento de la materia proveniente de unidades de sangre de donantes voluntarios no remunerados.
A partir de esa materia prima, se obtienen derivados plasmáticos tales como la albúmina, la inmunoglobulina G endovenosa, la inmunoglobulina intramuscular, las inmunoglobulinas hiperinmunes y el factor VIII antihemofílico, entre otros. Son medicamentos esenciales para atender inmunodeficiencias, púrpura, enfermedad de Guillen-Barré y otras afecciones graves del sistema inmune.
Además de los tres países con los que realiza el intercambio, el laboratorio abastece a otras seis naciones sudamericanas. Basado en esto, su director, Jorge Zarzur, dijo a LA NACION: "Tenemos que imaginar el procesamiento de plasma como una actividad regional y no sólo nacional".
Zarzur y el vicerrector de la Universidad Nacional de Córdoba, Gerardo Fidelio, coincidieron en subrayar "el valor social del laboratorio porque realiza una contribución fundamental a la sustitución de importaciones de hemoderivados, ya que de lo contrario el país tendría que pagar tres o cuatro veces más caros estos medicamentos".
Fidelio sostuvo: "Aun cuando no tengamos hipótesis de conflicto, en el mundo el plasma es un producto estratégico. De modo que deberíamos tener todas las capacidades para ser autosuficientes en esto, ya que hoy día no hay ninguna forma de reemplazar la gammaglobulina y la albúmina humana".
La segunda autoridad de la universidad subrayó que los hemoderivados serán fundamentales para atender las necesidades de la sociedad.
Al explicar esta nueva etapa del laboratorio, Zarzur señaló: "En los últimos años hemos iniciado un proceso de fuertes inversiones, para mejorar nuestras condiciones ante las exigentes normas internacionales de buenas prácticas de manufactura y para equiparnos con el fin de aumentar en productividad y en diversidad de productos".
"Esta es una planta de los años 70 que se ha ido modernizando hasta que llegó a un punto en que era necesario intervenir en el área de producción, el corazón del Laboratorio de Hemoderivados", detalló.
La refuncionalización edilicia y la actualización tecnológica demandaron una inversión de 7 millones de pesos, afrontados en un 40% con un crédito del Fondo Tecnológico Argentino (Fontar) y el 60% con recursos propios del laboratorio, "que se autofinancia".
Zarzur explicó que, en materia tecnológica, se adquirieron tres equipos fundamentales: "Un sistema cromatográfico automatizado para aumentar la producción de factores de coagulación, una máquina de envasado automático, que es un área crítica, y cámaras modulares para la conservación, en temperatura y espacio adecuados, del plasma, que es nuestra materia prima".
La obra ejecutada tiene 12 servicios esenciales para la actividad, tales como agua inyectable, agua de ósmosis, aire filtrado, nitrógeno y aire comprimido, entre otros, todo lo cual requirió la adquisición de equipamiento muy costoso en el país y en el exterior.
Todas las instalaciones han sido equipadas con panelería, techo y piso sanitarios; sistemas de aire calificado y de agua de calidad pura e inyectable, en un todo adecuado a estándares de calidad internacionales. Para satisfacer las nuevas demandas de energía de los procesos productivos, también se ha montado una subestación de 800 KVA, que posibilitará la compra de energía de media tensión a un costo menor.
"Entre las industrias biológicas, es única en el país", afirmó Zarzur. Para posibilitar la ejecución de las reformas, el laboratorio debió paralizar sus actividades durante seis meses, pero previamente se realizó una producción acelerada para cumplir con los compromisos adquiridos y evitar un faltante de medicamentos.
"Quemamos nuestro stock de plasma y produjimos un stock importante para atender la distribución comercial y los compromisos asumidos -manifestó Zarzur-. Ahora viene una segunda etapa muy intensa para quemar el plasma que tuvimos en stock en estos meses." El directivo estimó que, con los cambios, el establecimiento de 5000 metros cuadrados tiene un valor actual de unos 20 millones de dólares.
Por Orlando Andrada De la Corresponsalía Córdoba
La Nación
En medio del dolor, la solidaridad no fue olvidada
La emotiva historia de una donación de órganos que permite vivir a dos niños
El corazón y el hígado de Margarita, fallecida en un accidente, salvaron a Dominique y a José
SALTA.- "Ahí está el corazón de Margarita", dijo Marina Morales al ver en la televisión a Dominique, la niña de cinco años a quien la semana pasada le realizaron un trasplante cardíaco.
Marina Morales es la tía de Margarita. Les hablaba a los hermanos de la pequeña de tres años, cuyos órganos también salvaron la vida de José, un niño venezolano de casi dos años que recibió el hígado de la pequeña fallecida en un acidente doméstico.
Marina, la tía con quien vivía Margarita y a la que todos apodan "mamá", fue la que logró convencer a su hermana Julieta de que donara los órganos de su hijita, que murió al caerse de una de las cuchetas donde dormían los niños. Es que ella sabe de angustiosas esperas: por un problema en la cadera, pasó mucho tiempo en la cama rogando que llegara una prótesis que la sacara de ese letargo.
"Sabía lo que era esperar. Además, veía en la televisión a las madres desesperadas que pedían ayuda, y eso me decidió", contó Marina a LA NACION. La mamá de Margarita, Julieta, vive en extrema indigencia. Con su quinto hijo de ocho meses en brazos, contó que ni ella ni su marido, Juan Daniel Olivares, tienen empleo. Apenas unas changas que nunca alcanzan para pagar el pan.
"Mi marido sólo lleva chatarra", explica Julieta en la galería de la humilde casa de otra de sus hermanas, en Villa Asunción, en el sector oeste de esta capital, donde vive con su quinto hijo al amparo del frío. Unas lonas viejas hacen de pared y un pozo se transformó en un baño improvisado. Una pequeña parrilla con una olla y fuego de carbón sirve para hacer la comida.
Julieta recibe $ 230 del Plan Familia, que no le alcanzan para vivir. Por eso, sus otros hijos, Cristian Alejandro (10) -discapacitado motriz-, Mauro Daniel (8) y María Rosa (6), están con su tía Marina, como lo estaba Margarita.
Muchas veces, cuando el hambre castigaba fuerte, la familia Morales-Olivares iba al comedor Casa de Nazaret. Allí, la hermana Gregoria, de la comunidad Hijas de Nuestra Señora de Luján, da de comer a 400 niños en edad escolar. También funciona una guardería que cuida a 280 chicos. El lugar fue creado por el desaparecido padre Ernesto Martearena.
Nuevo hogar
La situación familiar derivó en actuaciones judiciales y, por ello, los cuatro hermanos habían ido a su nuevo hogar, que comparten Marina y su pareja, Luis Moreno. Es una casa más amplia y con dos cuchetas para los niños. Marina recuerda que Margarita "era muy inteligente y traviesa". Y agregó: "Siempre venía a abrirme la puerta".
En el dormitorio hay dos papeles pegados en la pared y otro sobre la parte superior de la cucheta que fue una trampa mortal. "Se subía para llegar al techo del ropero, pero siempre lo hacía por la escalera", recordó Moreno. El sábado 12, por la tarde, comenzó a subir por el respaldo de los pies y cayó desde menos de un metro de altura. Se dio un golpe en la cabeza. Sólo la vio su hermanita María, muy parecida a ella, que contó que dio con la frente.
Su tía la llevó en ómnibus al Hospital de Niños, donde llegó despierta. En la madrugada del domingo la operaron y otra vez el lunes, pero no pudieron salvarla.
Marina sabía de donaciones, de modo de que cuando el Cucai fue a verla ya estaba pensando en esa posibilidad, pero quedó en consultar con su esposo y con los padres de Margarita. Finalmente, aceptaron y se hizo la ablación.
Según informó el coordinador del Cucai Salta, el doctor Raúl Ríos, el miércoles llegaron 11 profesionales de los hospitales Garrahan e Italiano y de la Fundación Favaloro para ablacionar el corazón, el hígado, los intestinos y el block renopancreático.
La madre comentó que "si bien es mucho el dolor por la muerte de una hija, es bueno que se pueda donar para ayudar a otras familias". Marina afirmó que es un modo "de permitir que parte de los seres queridos queden con uno, porque algo de ellos estará presente. Veo a Dominique tan vivaz y recuerdo a Margarita", dijo emocionada.
Por Carlos F. Pastrana Para LA NACION
Dermatitis atópica
Durante junio, julio, agosto y septiembre, el Servicio de Dermatología Pediátrica del Hospital Italiano y el laboratorio Pierre Fabre realizará talleres sobre dermatitis atópica dirigidos a padres de chicos que padecen este trastorno cutáneo. Las jornadas son gratuitas y duran aproximadamente 2 horas. Quienes estén interesados pueden inscribirse por el (011) 4959-0392.
DIABETES Riesgos de un fármaco
WASHINGTON (Reuters).- Un nuevo estudio halló que un medicamento contra la diabetes aumenta las posibilidades de muerte, en este caso por ataques cardíacos y otras causas. La noticia, publicada en New England Journal of Medicine, se refiere a la rosiglitazona. Steven Nissen, jefe de Medicina Cardiovascular de la Clínica Cleveland, en Ohio, informó que descubrió que esta droga eleva el riesgo de muerte cardíaca un 64% y el peligro de padecer un ataque al corazón un 43 por ciento.
DIABETES Proyectos estratégicos del área energética
Cuatro nuevos proyectos estratégicos para el área energética que serán realizados por universidades y centros científico-tecnológicos de la Argentina fueron anunciados ayer por el ministro de Educación, Ciencia y Tecnología, Daniel Filmus, y por el secretario de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Tulio Del Bono. Los proyectos contemplan el montaje de la primera planta argentina de producción de hidrógeno de una potencia de 1kW; el primer atlas de energía solar del país; un observatorio de prospectiva tecnológica-energética, y una red de investigadores que asesorará a los organismos de vivienda provinciales y nacionales sobre diseños para incrementar la eficiencia energética y emplear energías renovables.
Abren una avanzada planta de derivados de la sangre en Córdoba
En total, su actualización demandó una inversión de siete millones de pesos
CORDOBA.- Con la expectativa de convertirse en un centro de procesamiento de plasma humano para toda la región, el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba se convertirá desde hoy en el más avanzado de América latina, al inaugurar su refuncionalización y actualización tecnológica, que demandó una inversión de 7 millones de pesos.
La planta farmacéutica fraccionadora de plasma humano (procesa 70.000 kilos por año), un emprendimiento sin fines de lucro, brinda el servicio de procesamiento a las diferentes instituciones de salud de la Argentina, Uruguay y Chile, países con los cuales tiene convenios para el tratamiento de la materia proveniente de unidades de sangre de donantes voluntarios no remunerados.
A partir de esa materia prima, se obtienen derivados plasmáticos tales como la albúmina, la inmunoglobulina G endovenosa, la inmunoglobulina intramuscular, las inmunoglobulinas hiperinmunes y el factor VIII antihemofílico, entre otros. Son medicamentos esenciales para atender inmunodeficiencias, púrpura, enfermedad de Guillen-Barré y otras afecciones graves del sistema inmune.
Además de los tres países con los que realiza el intercambio, el laboratorio abastece a otras seis naciones sudamericanas. Basado en esto, su director, Jorge Zarzur, dijo a LA NACION: «Tenemos que imaginar el procesamiento de plasma como una actividad regional y no sólo nacional».
Zarzur y el vicerrector de la Universidad Nacional de Córdoba, Gerardo Fidelio, coincidieron en subrayar «el valor social del laboratorio porque realiza una contribución fundamental a la sustitución de importaciones de hemoderivados, ya que de lo contrario el país tendría que pagar tres o cuatro veces más caros estos medicamentos».
Fidelio sostuvo: «Aun cuando no tengamos hipótesis de conflicto, en el mundo el plasma es un producto estratégico. De modo que deberíamos tener todas las capacidades para ser autosuficientes en esto, ya que hoy día no hay ninguna forma de reemplazar la gammaglobulina y la albúmina humana».
La segunda autoridad de la universidad subrayó que los hemoderivados serán fundamentales para atender las necesidades de la sociedad.
Al explicar esta nueva etapa del laboratorio, Zarzur señaló: «En los últimos años hemos iniciado un proceso de fuertes inversiones, para mejorar nuestras condiciones ante las exigentes normas internacionales de buenas prácticas de manufactura y para equiparnos con el fin de aumentar en productividad y en diversidad de productos».
«Esta es una planta de los años 70 que se ha ido modernizando hasta que llegó a un punto en que era necesario intervenir en el área de producción, el corazón del Laboratorio de Hemoderivados», detalló.
La refuncionalización edilicia y la actualización tecnológica demandaron una inversión de 7 millones de pesos, afrontados en un 40% con un crédito del Fondo Tecnológico Argentino (Fontar) y el 60% con recursos propios del laboratorio, «que se autofinancia».
Zarzur explicó que, en materia tecnológica, se adquirieron tres equipos fundamentales: «Un sistema cromatográfico automatizado para aumentar la producción de factores de coagulación, una máquina de envasado automático, que es un área crítica, y cámaras modulares para la conservación, en temperatura y espacio adecuados, del plasma, que es nuestra materia prima».
La obra ejecutada tiene 12 servicios esenciales para la actividad, tales como agua inyectable, agua de ósmosis, aire filtrado, nitrógeno y aire comprimido, entre otros, todo lo cual requirió la adquisición de equipamiento muy costoso en el país y en el exterior.
Todas las instalaciones han sido equipadas con panelería, techo y piso sanitarios; sistemas de aire calificado y de agua de calidad pura e inyectable, en un todo adecuado a estándares de calidad internacionales. Para satisfacer las nuevas demandas de energía de los procesos productivos, también se ha montado una subestación de 800 KVA, que posibilitará la compra de energía de media tensión a un costo menor.
«Entre las industrias biológicas, es única en el país», afirmó Zarzur. Para posibilitar la ejecución de las reformas, el laboratorio debió paralizar sus actividades durante seis meses, pero previamente se realizó una producción acelerada para cumplir con los compromisos adquiridos y evitar un faltante de medicamentos.
«Quemamos nuestro stock de plasma y produjimos un stock importante para atender la distribución comercial y los compromisos asumidos -manifestó Zarzur-. Ahora viene una segunda etapa muy intensa para quemar el plasma que tuvimos en stock en estos meses.» El directivo estimó que, con los cambios, el establecimiento de 5000 metros cuadrados tiene un valor actual de unos 20 millones de dólares.
Por Orlando Andrada De la Corresponsalía Córdoba
La Nación
En medio del dolor, la solidaridad no fue olvidada
La emotiva historia de una donación de órganos que permite vivir a dos niños
El corazón y el hígado de Margarita, fallecida en un accidente, salvaron a Dominique y a José
SALTA.- «Ahí está el corazón de Margarita», dijo Marina Morales al ver en la televisión a Dominique, la niña de cinco años a quien la semana pasada le realizaron un trasplante cardíaco.
Marina Morales es la tía de Margarita. Les hablaba a los hermanos de la pequeña de tres años, cuyos órganos también salvaron la vida de José, un niño venezolano de casi dos años que recibió el hígado de la pequeña fallecida en un acidente doméstico.
Marina, la tía con quien vivía Margarita y a la que todos apodan «mamá», fue la que logró convencer a su hermana Julieta de que donara los órganos de su hijita, que murió al caerse de una de las cuchetas donde dormían los niños. Es que ella sabe de angustiosas esperas: por un problema en la cadera, pasó mucho tiempo en la cama rogando que llegara una prótesis que la sacara de ese letargo.
«Sabía lo que era esperar. Además, veía en la televisión a las madres desesperadas que pedían ayuda, y eso me decidió», contó Marina a LA NACION. La mamá de Margarita, Julieta, vive en extrema indigencia. Con su quinto hijo de ocho meses en brazos, contó que ni ella ni su marido, Juan Daniel Olivares, tienen empleo. Apenas unas changas que nunca alcanzan para pagar el pan.
«Mi marido sólo lleva chatarra», explica Julieta en la galería de la humilde casa de otra de sus hermanas, en Villa Asunción, en el sector oeste de esta capital, donde vive con su quinto hijo al amparo del frío. Unas lonas viejas hacen de pared y un pozo se transformó en un baño improvisado. Una pequeña parrilla con una olla y fuego de carbón sirve para hacer la comida.
Julieta recibe $ 230 del Plan Familia, que no le alcanzan para vivir. Por eso, sus otros hijos, Cristian Alejandro (10) -discapacitado motriz-, Mauro Daniel (8) y María Rosa (6), están con su tía Marina, como lo estaba Margarita.
Muchas veces, cuando el hambre castigaba fuerte, la familia Morales-Olivares iba al comedor Casa de Nazaret. Allí, la hermana Gregoria, de la comunidad Hijas de Nuestra Señora de Luján, da de comer a 400 niños en edad escolar. También funciona una guardería que cuida a 280 chicos. El lugar fue creado por el desaparecido padre Ernesto Martearena.
Nuevo hogar
La situación familiar derivó en actuaciones judiciales y, por ello, los cuatro hermanos habían ido a su nuevo hogar, que comparten Marina y su pareja, Luis Moreno. Es una casa más amplia y con dos cuchetas para los niños. Marina recuerda que Margarita «era muy inteligente y traviesa». Y agregó: «Siempre venía a abrirme la puerta».
En el dormitorio hay dos papeles pegados en la pared y otro sobre la parte superior de la cucheta que fue una trampa mortal. «Se subía para llegar al techo del ropero, pero siempre lo hacía por la escalera», recordó Moreno. El sábado 12, por la tarde, comenzó a subir por el respaldo de los pies y cayó desde menos de un metro de altura. Se dio un golpe en la cabeza. Sólo la vio su hermanita María, muy parecida a ella, que contó que dio con la frente.
Su tía la llevó en ómnibus al Hospital de Niños, donde llegó despierta. En la madrugada del domingo la operaron y otra vez el lunes, pero no pudieron salvarla.
Marina sabía de donaciones, de modo de que cuando el Cucai fue a verla ya estaba pensando en esa posibilidad, pero quedó en consultar con su esposo y con los padres de Margarita. Finalmente, aceptaron y se hizo la ablación.
Según informó el coordinador del Cucai Salta, el doctor Raúl Ríos, el miércoles llegaron 11 profesionales de los hospitales Garrahan e Italiano y de la Fundación Favaloro para ablacionar el corazón, el hígado, los intestinos y el block renopancreático.
La madre comentó que «si bien es mucho el dolor por la muerte de una hija, es bueno que se pueda donar para ayudar a otras familias». Marina afirmó que es un modo «de permitir que parte de los seres queridos queden con uno, porque algo de ellos estará presente. Veo a Dominique tan vivaz y recuerdo a Margarita», dijo emocionada.
Por Carlos F. Pastrana Para LA NACION
Dermatitis atópica
Durante junio, julio, agosto y septiembre, el Servicio de Dermatología Pediátrica del Hospital Italiano y el laboratorio Pierre Fabre realizará talleres sobre dermatitis atópica dirigidos a padres de chicos que padecen este trastorno cutáneo. Las jornadas son gratuitas y duran aproximadamente 2 horas. Quienes estén interesados pueden inscribirse por el (011) 4959-0392.
DIABETES Riesgos de un fármaco
WASHINGTON (Reuters).- Un nuevo estudio halló que un medicamento contra la diabetes aumenta las posibilidades de muerte, en este caso por ataques cardíacos y otras causas. La noticia, publicada en New England Journal of Medicine, se refiere a la rosiglitazona. Steven Nissen, jefe de Medicina Cardiovascular de la Clínica Cleveland, en Ohio, informó que descubrió que esta droga eleva el riesgo de muerte cardíaca un 64% y el peligro de padecer un ataque al corazón un 43 por ciento.
DIABETES Proyectos estratégicos del área energética
Cuatro nuevos proyectos estratégicos para el área energética que serán realizados por universidades y centros científico-tecnológicos de la Argentina fueron anunciados ayer por el ministro de Educación, Ciencia y Tecnología, Daniel Filmus, y por el secretario de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Tulio Del Bono. Los proyectos contemplan el montaje de la primera planta argentina de producción de hidrógeno de una potencia de 1kW; el primer atlas de energía solar del país; un observatorio de prospectiva tecnológica-energética, y una red de investigadores que asesorará a los organismos de vivienda provinciales y nacionales sobre diseños para incrementar la eficiencia energética y emplear energías renovables.
San Fernando del Valle de Catamarca, 21 de mayo (Télam).- Dos recién nacidos fueron sometidos hoy a sendas cirugías de dilatación esofágica, en el Hospital Interzonal de Niños "Eva Perón" de la capital de Catamarca, en operaciones inéditas en la provincia, informaron fuentes médicas.
Sólo tres o cuatro centros del país, realizan este tipo de cirugías de alta complejidad sobre los recien nacidos para tratar la "atresia de esófago".
Miguel Morandini, pediatra del equipo de cirugía que realizó las intervenciones, dijo que la operación por atesia de esófago "es inédita, pues por primera vez esta operación de alta complejidad se hace en Catamarca", ya que anteriormente los pacientes eran derivados a Córdoba.
Esa afección es una anomalía congénita muy frecuente, que consiste en una estrechez o estenosis de esófago, que impide el paso de los alimentos y causa el ahogamiento del paciente y hasta puede provocar la muerte.
Las intervención consistió en aumentar el diámetro del esfinter inferior del esófago, introduciendo una sonda para que los pacientes puedan tragar los alimentos en forma normal.
"La atresia del esófago es un trastorno congénito que se caracteriza por una falta de continuidad de la luz del esófago, pudiendose asociar a una comunicación bastante compleja", dijo Morandini.
El parte médico de los recien nacidos indicaba esta tarde que se encontraban en estado de "observación permanente", medicados, controlados y se reponen favorablmente de la operación quirúrgica. (Télam)
Científicos españoles informaron en los últimos días se descubrió que la melatonina, una hormona que se produce en el cerebro de forma natural en pequeñas cantidades, logra retrasar los efectos oxidantes e inflamatorios del envejecimiento.
Esta hormona se encuentra también en varios tipos de alimentos como maíz, avena, cerezas, arroz y vino tinto.
Hasta ahí todo sería fácil, pero, lamentablemente el cuerpo humano deja de producir la hormona alrededor de los 30 años, y es ahí donde aparece el problema.
Pero el Departamento de Fisiología de la Universidad de Granada descubrió que "una dosis diaria de melatonina a partir de los 40 años no sólo neutraliza los efectos del envejecimiento, sino también incrementa la longevidad", afirmó el profesor Darío Acuña Castroviejo, quien coordinó el estudio.
Los expertos advierten, sin embargo, que hacen falta más investigaciones que documenten la efectividad y seguridad de esta sustancia, según publicó el portal de la BBC.
Los resultados de la melatonina Uno de los efectos más conocidos de la hormona es la regulación del reloj biológico en el ser humano, razón por la cual se la utiliza muchas veces en tratamientos para trastornos de sueño.
Luego de un estudio realizado con ratones genéticamente modificados que presentaban un envejecimiento celular acelerado se pudieron registrar algunos parámetros del proceso por medio del cual se analizó el deterioro cerebral, daños en la sangre y piel, del sistema inmunológico y celular.
Según los especialistas, este proceso es causado por la acumulación de radicales libres (oxígeno y nitrógeno), lo que causa posteriormente una reacción inflamatoria de la célula.
A los 10 meses -que en seres humanos equivale a unos 70 años- los ratones mostraron efectos mucho más significativos de envejecimiento, como caída de pelo, tumores, baja capacidad de movimiento, etc.
Varios estudios en el pasado han analizado los efectos protectores de la melatonina, pero hasta ahora no se ha encontrado suficiente evidencia de sus beneficios.
Es por eso que en varios países todavía no se permite la comercialización de la hormona como suplemento nutricional.
El profesor Acuña y su equipo intentarán ahora repetir sus resultados en seres humanos para demostrar su efectividad y seguridad.
"Mientras la sustancia se comercializa -afirma el investigador- recomendamos a las personas que aumenten su consumo de melatonina con los alimentos que la contienen".
El próximo paso es producir cantidades de la hormona suficientes para que el proceso de envejecimiento no sólo se detenga, sino que además retroceda.
Ana María Acevedo, la mujer que había solicitado un aborto para poder someterse al tratamiento de quimioterapia, perdió la vida el viernes por la noche en el Hospital Iturraspe de Santa Fe.
"Se ha cometido la mayor de las injusticias que suelen ocurrir con las mujeres. Esta chica ha muerto por la negativa del Hospital Iturraspe de hacerle un aborto terapéutico", indicó Susana Paradot, representante de Mujeres de Santa Fe, citada por Rosario3.
La mujer, que padecía un cáncer terminal a raíz de un sarcoma en las partes blandas del cuello del útero, había dado a luz por cesárea luego de cinco meses de gestación, a un bebé que pesó 250 gramos y que falleció al día siguiente.
"Fue condenada a morir sin chances de pelear contra una enfermedad que, si bien tiene un alto grado de mortalidad, como toda persona tenía derecho a luchar" sostuvo su abogado Ulrich Lemann.
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